A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta segunda-feira (6), um plano de rigor para reforçar o controle sobre medicamentos injetáveis conhecidos como "canetas emagrecedoras" (semaglutida, tirzepatida e liraglutida). A medida visa combater irregularidades na importação de insumos e na manipulação desses produtos por farmácias.

Fiscalização e Interdições

A agência identificou um volume de importação de insumos incompatível com a demanda real do mercado: apenas no segundo semestre de 2025, foram importados 130 quilos de matéria-prima, volume suficiente para 25 milhões de doses. Em 2026, das 11 inspeções realizadas em farmácias de manipulação e importadoras, oito empresas foram interditadas por falta de controle de qualidade.

Riscos à Saúde

A Anvisa emitiu um alerta sobre os perigos do uso indiscriminado e irregular, que incluem:

• Risco de Pancreatite: Notificações de eventos adversos ligados ao uso desses medicamentos.

• Problemas de Esterilização: Falhas na garantia de pureza de produtos injetáveis manipulados.

• Uso Off Label: Prescrição para emagrecimento sem necessidade clínica real.

• Insumos sem Origem: Utilização de componentes químicos sem identificação de composição.

Eixos da Operação

O plano da agência se divide em seis frentes, com destaque para a revisão das normas de manipulação e a prioridade na análise de registros de novos produtos. Segundo a Anvisa, há 17 pedidos de registro em andamento que serão agilizados para ampliar a oferta de medicamentos seguros e originais no mercado, especialmente com a queda da patente da semaglutida.

A orientação para o consumidor é verificar a procedência do produto e utilizar o sistema VigiMed para notificar qualquer efeito adverso.